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医药制剂的原理

发布时间:2012-07-24 标签: 医药制剂 原理
【采购百科导读】:  药物制剂稳定性试验   为了了解处方是否恰当,制造工艺是否合理,制剂否稳定,或为了药剂的使用期,可以应用化学动力学的原理,进行稳定性试验。在实验时,除了要考察的因素以外,可影响实验准确性的其他因素都应维持不变,否则各种因素掺杂一起,就难以得出确切的结论。   在进行药物制剂稳定性试验以前,应选择能区别反应物或分解产物的含量都可以

  药物制剂稳定性试验

  为了了解处方是否恰当,制造工艺是否合理,制剂否稳定,或为了药剂的使用期,可以应用化学动力学的原理,进行稳定性试验。在实验时,除了要考察的因素以外,可影响实验准确性的其他因素都应维持不变,否则各种因素掺杂一起,就难以得出确切的结论。

医药制剂的原理

  在进行药物制剂稳定性试验以前,应选择能区别反应物或分解产物的含量都可以,但是通常选用测定药物的方法,困为分解产物区别反应物或分解产物的含量都可以,但是通过常选用测定药物的方法,因为分解产物常常比较复杂,有时分解产物可能立即再次分解,因而不宜准确测定。含量分析方法应该简便、专一、灵敏度高,现代广泛肛用仪器分析法。

  (一)留样观察法。

  (二)用化学动力学方法研究药物的稳定性一加速试验性。

  (三)药物粉末、片剂、固体药物与辅料的混合物的稳定性试验。 

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