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生产和包装药品的机械设备。包括压片、粉碎、包装、干燥...[查看详情]

制药设备GMP结构设计及要求

发布时间:2012-07-12 标签: 制药设备 特点与用途
【采购百科导读】:  结构设计及要求   设备的结构被认为是不变性的,设备结构(整体或局部)不合理、不适用,一旦投入使用,要改变几乎是不可能的,如:夹套加热类容器设备的结构,随着规格变大,使用中发现传热受热的均匀性越不好,正态曲线变化的规律越明显,故很多大型设备的正双锥结构改进为长双锥、过去短粗状的多能提取罐改进为蘑菇状。但对制药企业来说多数还是要到设

  结构设计及要求

  设备的结构被认为是不变性的,设备结构(整体或局部)不合理、不适用,一旦投入使用,要改变几乎是不可能的,如:夹套加热类容器设备的结构,随着规格变大,使用中发现传热受热的均匀性越不好,正态曲线变化的规律越明显,故很多大型设备的正双锥结构改进为长双锥、过去短粗状的多能提取罐改进为蘑菇状。但对制药企业来说多数还是要到设备更新或报废时才能替换,所以设备的结构对生产的影响是先决的。

  在与药物和清洗的有关结构中,结构要素是很主要的方面。制药设备几乎都与药物(药品)有直接、间接的接触、粉体、液体、颗粒、膏体等性状多样,在药物制备中结构通常应有利于物料的流动、位移、反应、交换及清洗等。实践证明设备内的凸凹,槽、台、棱角是最不利物料清除及清洗的,因此要求这些部位的结构要素应尽可能采用大的圆角、斜而、锥角等以免拄带和阻滞物料,这对固定、回转的容器及药机上的盛料、输料机构具有良好的自卸性和易清洗性是极为重要的。另外与药物有关的设备内表面及设备内工作的零件表面(如:搅拌桨等)上,尽可能不设计有台、沟,避免采用螺栓连接的结构。

  制药设备中一些非主要部分结构的设计比较容易被轻视,这恰恰是设备GMP实施中需注意的环节。如:一进口安佤线的隧道干燥箱,结构上未考虑排玻屑,矩形箱底的四角聚积了大量玻屑与循环气流形成污染,为此要采用大修方式才得以清除。

  与药物接触部分的构件,均应具有不附着物料的高光洁度,抛光处理是有效的工艺手段。制药机械中有很多的零部件是采用抛光达到的,随着单面、双面不锈钢抛光板的应用,抛光的物件主要为不锈钢厚板、铸件、焊件等。在制造中抛不到位是经常发生的,故设计需抛光的桨、杆、拨又及饭金成型等零件时,要求外部轮廓结构应力求简洁,尽量为连续回转体而具有易抛到位的条件。其次应注意一个带普遍性的问题,抛光评价中光与亮是视觉和触摸检查得出的两种结论,一些亮的表面其粗糙度值并不一定高,挂带物料往往是表面只“光”不滑所致。

  润滑无疑是机械运动所必需的,特别是药机中相当一部分属台面运动方式的,动杆动轴集中、结构复杂,又都与药品生产有关,加之设备还有清洗的特定要求。而GMP规定无论何种情况润滑剂、清洗剂都不得与药物相接触,包括掉入、渗入等的可能,这就给设备的润滑与密封设计提出了苛刻的要求。

  制药设备使用中较多存在着不同程度的散尘、散热、散废气、水、汽等,而对药品生产构成威协。要消除它,主要应从设备本身加以解决。散尘在粉体机械中是最多见的,像粉碎、混合、制粒压片、包衣、筛分、干燥等,且多发生在小型机和功能简陋的设备中,以往治理多是由用方结合厂房设施统筹解决,制造方考虑得较少。随GMP的实施、治理的主动性应转向设备的制造上,从目前药品生产状况看,中小批量使设备能连续开机的不多,使用的台数也有不定性,设备能够自身治理对灵活安排生产、降低治理费用和产生良好的适用性都有好处,设备不对室区环境构成污染,这是GMP检查中重要的内容。

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